Назад к вакансиям
Инженер по валидации 1 категории
Опыт работы
С опытом
График
5/2
Занятость
Полная занятость, полный день
Направления
Департамент качества
Чем предстоит заниматься
- Разрабатывать, обеспечивать согласование и утверждение Бланков испытаний, Протоколов валидации, Отчетов валидации, выполняемых ГТ ОВ
- Участвовать в анализе рисков, оценке отклонений и изменений в рамках PV/CV (в области своих компетенций)
- Участвовать в организации мероприятий по подготовке производственных участков к валидации
- Выполнять валидации технологических процессов производства (PV) и валидации процедур очистки (CV) в рамках работы отдела валидации
- Организовывать и координировать работу рабочих групп по валидации
- Выполнять требования внутренних документов Интегрированной фармацевтической системы качества
Наши ожидания
- Высшее фармацевтическое, химико-технологическое, химическое образование
- Знания требований GMP ЕАЭС в области валидации и производства ЛС
- Знания лекарственных форм и технологий их получения
- Знания производственного и лабораторного оборудования, используемого в производстве и контролер качества ЛС
- Знания требований к условиям производства ЛС
- Опыт работы не менее года в области валидации
- MS Windows, MS Office (Outlook, Word, Excel) – уверенный пользователь
- Высокая обучаемость, способность к поиску, анализу и систематизации информации, ответственность, коммуникабельность, педантичность, гибкость в общении
Наши условия:
Официальное оформление
График работы с 9 до 18, 5/2
Большое разнообразие терапевтических групп, постоянный рост продуктового портфеля
с 2011 до 2021 года выросли со 100 до 350 SKU
Профессиональный, яркий коллектив - работа с кандидатами и докторами наук
Интересные уникальные проекты, много свободы и творчества в работе
Возможность участвовать в проектах по работе со студентами
передавать свои знания, развивать навыки выступлений
Возможности для профессионального развития
Откликнуться на вакансию
Другие вакансии раздела
